1、负责组织QA对生产全过程的质量监控，监督现场QA、物控QA对批生产记录、物料监控记录等进行放行初审；

2、负责偏差处理、变更控制、纠正与预防、风险评估等管理，参与确认与验证；

3、负责公司定期自检、年度产品质量回顾分析工作；

4、负责对主要物料供应商质量体系进行审计、再评估；

5、协助QA经理对质量体系进行改进与提升；

6、协助完成公司级培训工作及领导交办的其他工作。

任职要求：

1、大学本科及以上学历，药学、制药工程相关专业；

2、5年以上药企工作经验，有GMP认证迎检和国家药监局注册核查等工作经验；

3、熟悉GMP法规，能独立解决药品生产质量管理过程中的问题。

上班地址：邛崃市羊安