1.监督小组检测工作，确保数据的准确性并符合GMP 规范。

2.监督完成年度验证计划中的各项验证工作，参与实验室相关仪器设备的确认与验证工作。

3.制定和/或审查QC实验室相关的文件，确保文件文件符合GMP、药典及国家质量标准的要求。

4.监督小组检测相关的仪器的使用、维护、保养，确保良好的运行状态。

5.负责实验室试剂和耗材的日常管理，确保实验室运行的持续性。

6.代表本部门接受常规检查包括自检、GMP认证检查或其他内外部审计。

7.负责分析方法的开发/转移/确认。

8.负责检验记录的审核，确保检验记录真实、准确、可靠。

9.负责实验室安全、健康和环境控制，确保符合安全规范。

10.负责化学实验室的日常工作计划、任务安排，充分利用本部门资源，推进工作顺利开展。

11. 负责数据可靠性检查和监督管理。

12. 完成领导临时交办的其他工作。

任职要求：

1.具备药学或相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

2.具有从事药品生产、质量管理3年以上的工作经历和经验。

3.具备部门主管所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力。

工作地址：

邛崃市羊安工业园

上班地址：邛崃市羊安