1、建立、实施、维护、改进GMP及ISO等质量管理体系；

2、审核公司与质量相关的所有GMP文件；

3、组织审核批生产与检验记录，确保放行产品的质量；

4、组织跟踪生产线的GMP运行状况提高GMP水平；

5、组织调查偏差，出具调查报告并推动实施整改方案；

6、组织调查客户投诉、不良反应、退换货、召回等质量事件，出具调查报告并推动

实施整改方案；

7、组织审计、确认合格供应商。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学或相关专业；

2、5年以上GMP质量管理相关工作经验、注射剂质量管理经验等；

3、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；

4、有较强的协调、沟通、组织能力和学习能力，能够承担一定的工作压力；

上班地址：犍为县玉津镇凤凰路北段