职责描述：

1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭等；

2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训；

3、严格执行项目文件要求，确保试验文件的质量、进度等，并在目标计划期限内有效回收；4、研究单位和相关专家的沟通和关系维护；

5、负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。

任职要求：

1、本科学历，临床医学、临床药理或相关专业 ,2年以上同岗位工作经验，有3个及以上完整项目经验者优先；

2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；

3、办公软件操作熟练，有一定的英文基础；

4、良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。

工作地点：北京、上海、成都、南京、杭州、南昌、长沙、武汉

上班地址：朝阳区望京东园四区宏泰东街绿地中国锦