(a) Design, write and review clinical trial protocols and final reports and other clinical study documents.

设计、撰写和审核临床研究方案、临床研究报告以及其他临床试验相关文件。

(b) Search and provide medical information and references based on requirements of supervisor.

根据部门领导安排，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息。

(c) Translate clinical trial protocols and reports. Write clinical protocols and final reports in English.

翻译临床研究方案和报告。英文书写研究方案和报告。

(d) Develop the medical monitoring plan for the project.

制定研究项目医学监查计划。

(e) Perform medical monitoring of the project.

临床研究项目的医学监查工作。

(f) Design and review of clinical data for Investigational new drug applications and new drug applications.

新药临床和生产申请的临床资料的撰写和审核。

(g) Provide the medical training to the relative study team members.

为临床试验团队提供医学培训。

(h) Provide the medical input with regard to the clinical safety concern.

对于临床研究的安全性问题提供医学指导。

(i) Involve in the project team meetings with medical consultation if necessary.

参与研究项目相关会议，给予医学咨询（如果需要）。

上班地址：中山西路999号华闻国际大厦

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。

公司总部位于杭州，下设33家子公司，在中国大陆95个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、瑞士、美国、罗马尼亚等地设有全球化服务网点，拥有超过4000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验，而被誉为“创新型临床CRO”。

泰格能为您做什么？

我们将为您提供：
与公司共同发展的职业平台；
有针对性的职业发展计划；
系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）；
完善的福利（五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）。

战略目标：
成为全球最有影响力的CRO公司之一
核心业务：
提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案
公司使命：
助推研发，共筑健康
核心价值观：
正直诚信、实事求是、开放包容、敬业合作
经营理念：
坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。
以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。
不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验

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