Automation Engineer (all genders) in Vollzeit unbefristet
AbbVieLudwigshafenUpdate time: March 10,2022
Job Description
Über AbbVie AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan-Aesthetics. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf Twitter, Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn. Ihr volles Potenzial ausschöpfen? Bieten Wir. Eine Karriere mit unbegrenzten Möglichkeiten? Auch das bieten wir. Bei AbbVie bieten wir Ihnen die Ressourcen und eine globale Reichweite, um Ihre innovative Denkweise zu stärken. Vom ersten Tag an wissen wir, dass es Teamarbeit und Zusammenarbeit braucht, um wissenschaftliche Durchbrüche, eine innovative Pipeline und Therapien zu entwickeln, die Millionen von Patienten auf der ganzen Welt verändern. Kurz gesagt, wir wissen, dass es "Sie" braucht, um diese bahnbrechenden Fortschritte zu erreichen. Für unseren Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen Automation Engineer (all genders). In dieser überaus spannenden Position übernehmen Sie die Verantwortung für die Automatisierungssysteme in den pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen. Hört sich interessant an? Dann unbedingt weiterlesen! Was Sie erwartet: Sie stellen die Verfügbarkeit der verschiedenen Automatisierungssysteme in den einzelnen Produktionsbereichen selbständig sicher. Im Störungsfall agieren Sie als technischer Experte und treffen – in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und dem Hersteller – alle Maßnahmen für eine zeitnahe und GMP-konforme Störungsbeseitigung. Sie setzen Automatisierungsprojekte an pharmazeutischen Produktionsanlagen in einem regulierten Umfeld über den gesamten Systemlebenszyklus selbständig um. Dabei stehen Sie in engem Austausch mit Businesspartnern, externen Dienstleistern sowie Lieferanten, koordinieren alle Beteiligten und übernehmen Teile des Projektmanagements. Sie arbeiten als Fachvertreter eng mit den Bereichen Produktion, Maintenance & Engineering, Qualifizierung sowie Qualitätssicherung zusammen und sind Mitglied in internationalen Projektteams. Sie erarbeiten Vorschläge für langfristige Anpassungen und kontinuierliche Verbesserungen der Steuerungssysteme. Im Rahmen von Investitionsprojekten übernehmen Sie selbständig die Ausarbeitung des Designs und der Anforderungsspezifikation für die Automatisierung von Produktionsanlagen. Sie stellen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen an Datenintegrität und Datensicherheit sicher (GMP), sowohl bei Bestandsanlagen wie auch Neuimplementierungen. Sie erstellen, prüfen und genehmigen eigenverantwortlich die erforderliche technische und projektbezogene Dokumentation und überprüfen die Einhaltung geltender Normen, Richtlinien sowie interner Vorgaben. Neben der vertragskonformen Leistungserbringung stellen Sie die Einhaltung der GMP-Anforderungen sicher. Im Rahmen Ihres Verantwortungsbereiches wirken Sie in Inspektionen durch interne sowie externe Stellen mit. Qualifikationen Was Sie mitbringen: Sie zeichnet eine innovative, analytische, systematische und ergebnisorientierte Arbeitsweise aus. Initiative, Durchhaltevermögen, Sinn für das Machbare (Best Practice) und eine große Aufmerksamkeit für Details zählen zu Ihren ausgeprägten Eigenschaften. Sie haben ein Studium der Ingenieurwissenschaften (z.B. Automatisierung, Elektrotechnik, Mechatronik) oder eine Weiterbildung zum Techniker / Meister erfolgreich abgeschlossen und bringen 3-5 Jahre Berufserfahrung unter anderem im Bereich der Elektrotechnik oder der Automatisierung mit. Sie besitzen Erfahrung mit SPS-Programmierung sowie Visualisierung insbesondere mit Siemens S7, WinCC und TIA Portal. Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie Kenntnisse der Microsoft-Client- bzw. Server-Betriebssysteme. Idealerweise haben Sie Erfahrung in der Konzeption und Abwicklung von Automatisierungsprojekten sowie bereits erste Erfahrungen in einem GMP-/ Pharmaumfeld. Kommunikationsfähigkeit sowie gute Englischkenntnisse setzen wir in unserem internationalen Umfeld voraus. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung und bitten darum, dass Sie Ihre Gehaltsvorstellung und frühestes Startdatum oder Kündigungsfrist angeben. AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen. Erfahren Sie mehr über AbbVie Deutschland auf www.abbvie.de und www.abbvie-care.de. Reisebereitschaft Nein Stellentyp Erfahren Zeitplan Vollzeit Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.

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