À propos d’AbbVie La mission d’AbbVie est de découvrir et de mettre à disposition des médicaments innovants visant à résoudre les problèmes de santé d’aujourd’hui et de répondre aux défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales: l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie, en plus des produits et services du portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d’information sur AbbVie, visitez notre site sur www.abbvie.com. Suivez @abbvie sur Twitter, Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn. Mission Principale Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, contribuer à la transparence des relations entre AbbVie et les professionnels de santé en assurant le suivi des procédures internes. Activités Principales Gestion administrative des opérations rentrant dans le champ d’application de la Loi DMOS conformément aux politiques et procédures en vigueur chez AbbVie : Vérification de la conformité réglementaire des opérations proposées par les Directions, au regard de la loi DMOS et des procédures internes. Support au Business Déclaration des dossiers reçus au regard des exigences des instances ordinales Saisie des formulaires dans les systèmes informatiques Suivi des dossiers auprès des instances ordinales Information auprès des Directions et des Professionnels de santé sur les réponses des instances ordinales Mise en œuvre des dossiers DMOS auprès des instances ordinales Gestion du cycle de vie d’un contrat de collaboration scientifique : de la signature à la réconciliation financière Classement des dossiers Être l’interlocuteur et conseiller les différents départements dans la préparation et le suivi des dossiers DMOS Principales Relations Professionnelles Internes : Toutes les Directions Externes : Les différentes instances ordinales, les Professionnels de santé Qualifications Connaissances Associées (Niveau : B : De base – A : Avancé – M : Maitrise – E : Expertise) Maîtrise des outils informatiques (Word-Excel-PowerPoint …) (M) Connaissance de la Loi DMOS-LAC (E) Univers de la Santé (M) Profil Formation : Bac +2/3 Expérience professionnelle : 2 à 5 ans dans un service affaires réglementaires et affaires pharmaceutiques. Qualités requises : Esprit d’analyse et de synthèse, respect des procédures Déplacements Non Type d'emploi Expérimenté Programme Temps plein Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.