Über AbbVie AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan-Aesthetics. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf Twitter, Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn. Wofür steht du Morgen auf? Für unser eigenes klinisches Forschungsteam in Wiesbaden suchen wir ab sofort einen Clinical Research Associate (m/w/d) – befristet auf 12 Monate Als Clinical Research Associate nehmen Sie bei der Umsetzung globaler klinischer Prüfungen unserer Arzneimittel in Deutschland eine Schlüsselrolle ein. Neben Ihrem Organisationstalent, Ihrer offenen Persönlichkeit und Flexibilität, sind Ihre ersten Erfahrungen im Monitoring und Ihre Freude an hoher Reisetätigkeit gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung „Site Management & Monitoring“ bieten sich Ihnen vielfältige Möglichkeiten. Ihre Möglichkeiten bei AbbVie: Monitoring: Sie betreuen deutschlandweit eine Auswahl von Prüfzentren und führen Initiierungen, Monitoring- und Close-out-Besuche von klinischen Prüfungen der Phasen I-IV durch. Sie sind verantwortlich für ein umfassendes und eigenständiges Management der Prüfzentren, inklusive Training und Motivation des Prüfpersonals Compliance: Sie stellen sicher, dass in Ihren Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind. Sie überwachen kontinuierlich die ordnungsgemäße Durchführung der klinischen Prüfungen gemäß ICH-GCP-Richtlinien, gesetzlichen Bestimmungen, Prüfplan und Standard Operating Procedures (SOP). Dabei stellen Sie die Datenqualität und Einhaltung von Zeit- und Zielvorgaben sicher Support: Sie unterstützen das Team bei Einreichungen von klinischen Prüfungen und bei vielfältigen administrativen Aufgaben in-House Freuen Sie sich unter anderem auf: Die Chance, moderne klinische Forschung mitzugestalten und klinischen Prüfungen direkt beim Sponsor zu betreuen Eine umfangreiche Pipeline in verschiedenen Indikationen (Immunologie, Onkologie, Virologie und Neurologie) Ein agiles und hilfsbereites Team, das Sie auf Ihrem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt Einen Arbeitgeber, der bereits als „Top Employer“ und mit dem „Corporate Health Award“ ausgezeichnet wurde (mehr unter: http://www.abbvie.de/careers/home.html) Qualifikationen Das bringen Sie mit: Master oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) Idealerweise erste Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Prüfungen der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards Exzellentes Organisationstalent, analytisches Denkvermögen, ausgezeichnete soziale Kompetenz und Überzeugungskraft Ein hohes Maß an Flexibilität, Belastbarkeit und Begeisterungsfähigkeit Freude an hoher Reisetätigkeit im gesamten Bundesgebiet Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Reisebereitschaft Ja, 50 % der Zeit Stellentyp Erfahren Zeitplan Vollzeit Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.