La mission d’AstraZeneca est de créer une différence significative pour la vie des patients et pour nos collaborateurs qui œuvrent en ce sens chaque jour.

Chez AstraZeneca, nous estimons que la meilleure manière d’aider les patients est de faire avancer le progrès scientifique. Ceci est notre ADN : nous repoussons les frontières de la science pour délivrer des médicaments qui changent la vie des patients. Nous concentrons notre recherche dans trois domaines thérapeutiques majeurs dans lesquels nous pensons pouvoir apporter une différence significative pour les patients : les maladies cardiovasculaires et du métabolisme, l’oncologie, et les maladies respiratoires. En étant pionnier dans le domaine de la science, nous sommes persuadés de pouvoir transformer la vie des patients.

En France, nous sommes plus de 1000 collaborateurs engagés dans toutes les étapes de la vie du médicament. Le siège se trouve à Courbevoie – La Défense et un site de production est installé à Dunkerque, spécialisé dans la production d’aérosols.

Nos compétences et nos ressources sont axées sur le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription pour répondre aux défis parmi les plus importants en matière de santé.

Au sein du département Production, le service Performance et amélioration continue agit pour accompagner les opérationnels à gérer au mieux les performances de leurs lignes de production. Pour renforcer son équipe actuelle, et sous la responsabilité de Responsable Performance et AC, nous recherchons en CDD pour une durée de 12 mois un

Coordinateur Support Production (H/F)

Vous prendrez en charge les missions suivantes :

-      Analyser la performance des 5 lignes automatisées de production (Packaging - Conditionnement) pour aider à améliorer les performances équipement et organisationnelle et assurer l’approvisionnement de la Supply Chain.

-      Proposer des indicateurs de suivi de performance efficace.

-      Mettre en place des plans d’action/suivi avec les clients internes sur le terrain.

-      Challenger et suivre les actions d’amélioration des lignes de production sur le terrain.

-      Participer aux démarches d’optimisation des lignes de production en collaboration avec la Production/Maintenance/Qualité/ SHE.

-      Participer aux ARI (analyse de risque) liées à votre domaine d’activité : Impacts Qualité – Productivité … suite à une modification sur la ligne de production, déviation.

Votre profil :

Vous êtes diplômé(e) d’une école d’ingénieur généraliste (idéalement après un DUT ou BTS de type Génie industriel). Vous avez une expérience en milieu pharmaceutique et connaissez les contraintes réglementaires liées au BPF/GMP mais également HSE.

Vous connaissez les outils Lean de base type 5P, 6M, Pareto, VA/NVA, indicateurs de performance ... ainsi que les outils bureautiques du pack Office. La connaissance de Minitab serait un plus.

De nature curieuse et rigoureuse, vous cherchez à cerner votre environnement de travail en étant à la fois analytique et pragmatique en étant orienté(e) résultat. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité relationnelle afin de créer un climat de confiance avec vos pairs et collègues pour influencer les organisations et mettre en œuvre des solutions pérennes.

Comme vous évoluez dans un environnement international et exigeant, vous avez impérativement un niveau B2 en anglais.

Si vous êtes intéressé(e) par cette mission, merci de postulez en ligne avant le 22 Novembre (sur notre site Astrazeneca)

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Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.