Evidence Manager
AstraZenecaSpain - madridUpdate time: May 12,2020
Job Description
En AstraZeneca convertimos las ideas en medicamentos que cambian vidas. Trabajar aquí significa ser emprendedor, pensar en grande y trabajar juntos para hacer realidad lo imposible.

Nos enfocamos en el potencial de la ciencia para hacer frente a las necesidades no cubiertas de los pacientes en todo el mundo. Nos comprometemos en aquellas áreas en las que creemos que realmente podemos cambiar el curso de la medicina y hacer realidad nuevas grandes ideas.

Descripción del puesto

Evidence Manager es un rol de coordinación dentro del área de Generación de Evidencia, que tiene como objetivo liderar la planificación, revisión, dirección, ejecución y publicación de los distintos tipos de estudios de generación de evidencia en vida real (RWE), cuyos resultados servirán para generar confianza en los prescriptores y para preparar estrategias innovadoras de valor (IVS) para pagadores y decisores, siempre en aras de mejorar la calidad de vida de los pacientes. Para ello se alinea con la estrategia de cada producto o área terapéutica, aplica los procesos y procedimientos operacionales establecidos por la compañía, cumple con los criterios de calidad exigibles y se ajusta a los tiempos y presupuestos (en costes y recursos) definidos.

Principales Responsabilidades

  • Dirección de programas/proyectos, incluyendo presupuesto y recursos, dentro del área de Evidence Generation con la perspectiva de Médico y de Financiero.
  • Liderazgo de equipos de estudio y representación del área en equipos transversales.
  • Desarrollo de planes de generación de evidencia para las marcas o indicaciones asignadas dentro del portfolio de AstraZeneca y priorización de los proyectos.
  • Ser el puente entre Médico, Market Access y Comercial, definiendo requerimientos de evidencia e ideas que se traduzcan en actividades para generar una evidencia robusta que permita desarrollar propuestas de valor.
  • Liderar el análisis de viabilidad de las propuestas de estudio.
  • Comunicación y colaboración con los equipos Global y Regional, con expertos y con otros stakeholders.
  • Acceso y recogida de datos para estudios RWE.
  • Planificación, desarrollo y ejecución de estudios que permitan usar los resultados para la construcción de estrategias innovadoras de valor (IVS) y acuerdos basados en valor (VBA), para permitir el acceso al mercado de los productos.
  • Garantía de Calidad en los estudios de generación de evidencia.
  • Redacción de las secciones relevantes de los conceptos de estudio (SDCs), protocolos de estudio, cuadernos de recogida de datos (CRFs), informes finales (CSRs) y publicaciones (manuscritos y abstracts).
  • Solicitudes a comités éticoss e interacción con las Autoridades Sanitarias y los responsables de registros y plataformas de datos de salud.
  • Registro de los estudios en los sistemas y publicación de los resultados en web públicas de acuerdo a la Política de Transparencia.
  • Redactar y negociar acuerdos con los asesores científicos, investigadores, proveedores de servicios y otros a los que aplique.
  • Inicio y seguimiento de colaboraciones con investigadores externos, clínicos, pagadores, compañías de consultoría, proveedores externos y otras organizaciones.
  • Si aplica, coordinación interna en la revisión y aprobación de los procesos de las iniciativas internas de AstraZeneca, también de las propuestas de ESR.
  • Si aplica, facilitar el suministro de medicamentos en los estudios de sponsor externo (ESRs ) y asegurar el reporte de aspectos de seguridad del paciente.
  • Colaboración e interacción con otras funciones de AstraZeneca: otras MCs, Regional & Global Medical Affairs, R&D, etc, en relación con las actividades de generación de evidencia.
  • Asegurar la conformidad con las políticas internas, estándares y requerimientos legales internos y externos.

Requisitos

Imprescindibles

  • Titulación universitaria en una carrera de ciencias o relacionada con la salud.
  • Experiencia en gestión de proyectos, incluyendo planificación de presupuestos y recursos.
  • Experiencia de al menos 3 años trabajando en la Industria Farmacéutica, preferiblemente en el área de Desarrollo Clínico.
  • Amplio conocimiento de la metodología de estudios de generación de evidencia.
  • Pensamiento estratégico con amplia visión de negocio, incluyendo familiaridad con aspectos relativos a las áreas de acceso al mercado, marketing y aspectos regulatorios.
  • Experiencia consolidada de al menos una de las áreas terapéuticas de la Compañía (Cardiovascular, Renal, Metabolismo, Respiratorio e Inmunología).
  • Fluidez en español e inglés.
  • Capacidad para interactuar de forma habitual y efectiva dentro de la compañía con diferentes regiones, roles y culturas.
  • Habilidad para manejar prioridades, recursos, objetivos de rendimiento e iniciativas de proyectos en un ambiente de matriz multinacional.
  • Excelente capacidad de comunicación hablada y escrita
  • Excelente capacidad de atención al detalle.
  • Excelentes capacidades organizativas.
  • Integridad y altos estándares éticos.

Deseables

  • Capacidad de liderazgo promoviendo la motivación y el empoderamiento de otros, para alcanzar los objetivos de la organización en la matriz.
  • Capacidad de dirección de proyectos, incluyendo el alcance, costes, plazos, manejo de recursos y uso de herramientas asociadas.
  • Capacidad de trabajo efectivo con proveedores externos.
  • Habilidad para buscar mejorar la eficiencia a través de métodos y procesos más eficaces.
  • Buen/a solucionador de problemas y capacidad de resolución de conflictos.

Relaciones clave

Internas

  • Miembros de los equipos de estudio.
  • Medical Affairs / Market Access.
  • Miembros de los Brand Teams.
  • Personal externo de soporte a los estudios.
  •     Roles globales y regionales de Medical Affairs y Evidence.

Externas

  • Asesores científicos.
  • Proveedores externos.
  • Autoridades sanitarias / comités éticos.
  • Investigadores y otro personal de los centros participantes en estudios.

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.

Date Posted

11-may.-2020

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

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