L’agent de liaison, Sciences médicales participe à des discussions scientifiques objectives et non biaisées avec les professionnels de la santé dans le but de promouvoir les découvertes scientifiques et la prise de décisions éclairées sur le traitement.
Responsabilités
Examiner les données émergentes avec les professionnels de la santé en discutant des risques et des avantages de manière impartiale, objective et d’un point de vue scientifique.
Travailler de concert avec les professionnels de la santé qui agissent à titre de consultants scientifiques et participent à des activités scientifiques conformes aux projets de la compagnie, notamment les conseils consultatifs, les programmes de conférenciers et les essais cliniques.
Identifier les professionnels de la santé qui allient l’excellence scientifique à l’expertise en vue d’une collaboration à la recherche fondamentale et à la recherche préclinique et clinique dans le cadre d’une planification stratégique.
Permettre à la compagnie de mieux comprendre les professionnels de la santé de la région, leurs pratiques, leurs principaux enjeux et les tendances en matière de traitement des maladies.
À titre d’expert sur les questions touchant le personnel en région (en territoire), participer à la gestion du cycle de vie des produits dans différents domaines thérapeutiques.
Dans le cadre d’un échange scientifique, identifier les possibilités de recherche en collaboration avec les professionnels de la santé et, s’il y a lieu, informer le conseiller médical de ces possibilités dans le cadre du processus relatif aux études parrainées par un investigateur.
Procurer un soutien à valeur ajoutée aux principaux centres effectuant des essais cliniques en apportant une expertise scientifique pertinente relative à la molécule à l’étude lorsqu’un centre entreprend un essai ou peu après.
Qualités requises
La personne retenue pour ce rôle doit posséder des aptitudes pour la synthèse et la transmission de l’information scientifique dans un langage comparable à celui des médecins. Elle doit pouvoir entrer en relation avec les professionnels de la santé à un niveau de communication supérieur et favoriser ainsi l’échange d’information scientifique.
Le candidat le mieux placé pour assumer ces fonctions doit détenir une expérience en tant que professionnel de la santé (pharmacien, infirmière, infirmière praticienne, Pharm.D., médecin) et posséder un baccalauréat, une maîtrise ou un doctorat avec une expertise scientifique.
Minimum de 2 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement dans un poste où la personne a été en contact avec des médecins.
Excellente capacité d’apprendre des concepts scientifiques et d’élargir ses connaissances scientifiques.
Facilité démontrée à communiquer (tant verbalement que par écrit) et aptitudes pour la présentation.
Aptitudes marquées pour les relations interpersonnelles, le leadership et le travail d’équipe.
Sens développé de l’organisation et capacité démontrée de travailler de façon autonome.
Expertise dans les soins de santé, surtout en ce qui concerne les leaders d’opinion, le milieu universitaire et la communauté médicale en général.
Déplacements requis (locaux, régionaux, nationaux et global).
Expérience souhaitable dans le domaine de la médecine vaccins et virologie ; toutefois, le titulaire pourrait parfois changer de domaine thérapeutique pour s’adapter aux besoins de l’entreprise.
Découvrez pourquoides gens formidables veulent travailleravec nous :
Prix du meilleur employeur de GTAA pendant 6 ans :https://reviews.canadastop100.com/top-employer-astrazeneca-canada
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Are you motivated to positively impact the health of Canadians? Our Medical Science Liaisons engage in scientific exchange with health care professionals in an effort to facilitate scientific discovery and informed treatment decisions.
About AstraZeneca
Here you’ll have the opportunity to make a meaningful difference to patients’ lives. With science at its heart, this is the place where breakthroughs born in the lab become transformative medicines – for the world’s most complex diseases. Answer unmet medical needs by pioneering the next wave of science, focusing on outcomes and shaping the patient ecosystem. With our ground-breaking pipeline, the outlook is bright. Be proud to be part of a place that has achieved so much, yet is still moving forward. There’s no better time to join our global, growing enterprise as we lead the way for healthcare and society.
AstraZeneca in Canada
Headquartered in Mississauga, Ontario, we’ve been recognized as one of Greater Toronto Area’s Top Employers for 7 straight years. Our collaborative work environment fosters knowledge-sharing, decision-making, and entrepreneurial thinking. Our employees have the opportunity to work across teams, functions, and even the globe. With a commitment to sustainability, we’re working towards making our head office and internal and external meetings green.
Our BioPharmaceuticals Medical Team
A critical part of AstraZeneca’s success, we provide medical leadership across the whole product lifecycle – from advising on Research & Development investment decisions, to leading pre-launch scientific efforts and accelerating evidence based healthcare changes in the real world.
What you’ll do
Review emerging data with Healthcare Professionals (HCPs) discussing benefits and risks in a scientific, objective and candid way
Interact with HCPs as scientific consultants to encourage engagement in scientific activities aligned with corporate strategy such as advisory boards, speaker programs and clinical trials
Identify HCPs with the scientific knowledge and expertise to collaborate on forward thinking basic and pre-clinical and clinical research identified in our target planning
Collect information and provide AstraZeneca with an understanding of regional HCPs, their practices and related key issues and trends in disease treatment
Act as a regional (field-based) subject matter contact in the lifecycle management of products
Uncover opportunities for research with HCP’s and connect these opportunities with Medical Advisors as part of the Externally Sponsored Research (ESR) process
Support key clinical trial sites by providing relevant scientific expertise on the molecule being investigated either during site initiation or shortly thereafter
Collaborate with clinical operations groups in helping to ensure successful recruitment of clinical sites
Responsible for collecting and reporting Adverse Events in accordance with AstraZeneca policies and procedures
Essential for the role
You are best suited for this role with previous experience as a healthcare professional (PharmD, MD) or one with scientific expertise including PhD or MSc
Preferably two years’ experience in the pharmaceutical industry in a physician-facing role with experience in vaccines
Excellent ability to learn and capacity for scientific concepts and knowledge
Effective and proven strong communication (both verbal and written) and presentation skills
Demonstrated relationship development, leadership and team collaboration skills
Good organizational skills and able to work autonomously
Expert knowledge of the health care environment with regards to Opinion Leaders, Academia and the Medical Community in general
Travel required (Local, Regional, National and International post-pandemic)
Advanced knowledge in vaccines or virology is preferred, flexibility to change therapeutic areas to adapt to business needs
Why AstraZeneca?
This is the place to make a meaningful impact – on patients’ lives and your personal growth. It’s both rewarding and inspiring, and it’s what keeps us motivated every day.
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06-Jul-2021Closing Date
23-Jul-2021AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
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