Über AbbVie AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan-Aesthetics. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf Twitter, Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn. Dein volles Potenzial ausschöpfen? Bieten Wir. Eine Karriere mit unbegrenzten Möglichkeiten? Auch das bieten Wir. Willkommen bei AbbVie! Wir bieten Dir die Ressourcen und eine globale Reichweite, um Deine innovative Denkweise zu stärken. Vom ersten Tag an wissen wir, dass es Teamarbeit und Zusammenarbeit braucht, um wissenschaftliche Durchbrüche, eine innovative Pipeline und Therapien zu entwickeln, die Millionen von Patient*innen auf der ganzen Welt verändern. Kurz gesagt: Wir wissen, dass es "Dich" braucht, um diese bahnbrechenden Fortschritte zu erreichen. Im Bereich GMP Support Standort in Ludwigshafen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter GMP Support (all genders) zur Unterstützung für unser diverses Team. Hört sich interessant an? Dann unbedingt weiterlesen! Deine Aufgaben sind: Erstellung, Überarbeitung und Überwachung von GMP Dokumenten wie beispielsweise Arbeitsanweisungen, Herstellprotokolle, Prüfvorschriften, Formblätter, Dokumenten sowie dazugehöriger Tätigkeiten Batch Record Review in der Konfektionierung Durchführung SAP-gestützter pharmazeutischer Mengenabrechnungen beziehungsweise Mengenanpassungen sowie Durchführung von SAP Bestandskorrekturen Schulungen für die Mitarbeiter der Konfektionierung erstellen und durchführen Kontinuierliche Verbesserung der Herstellanweisungen Prüfung der Master Packaging Records Betrieb der Kleinmengenverpackungslinie Unterstützung beim Festlegen und Umsetzen von CAPAs, bei Untersuchungen und Ursachenanalyse zu Abweichungen oder Reklamationen Unterstützung der Produktionsleitung und dessen Vertretung in allen GMP – relevanten Fragestellungen (z.B. bei Behördenanfragen, internen Anfragen und Audits) Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten zur Durchführung der Reinigungs- und Prozessvalidierung Qualifikationen Du bringst mit: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant, Chemielaborant, Biologielaborant oder PTA / CTA Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position Kenntnis der cGMP-Regelwerke (ICH, PIC, FDA) sowie behördenregulatorischer Anforderungen Gute bis sehr gute englisch Sprachkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe und gute Kommunikationsskills Gute MS Office-Kenntnisse, insbesondere in Excel und PowerPoint sowie SAP Staplerschein von Vorteil Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung und bitten darum, dass Du Deine Gehaltsvorstellung und frühestes Startdatum oder Kündigungsfrist angibst. AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen. Erfahre mehr über AbbVie Deutschland auf www.abbvie.de und www.abbvie-care.de. Reisebereitschaft Ja, 5 % der Zeit Stellentyp Befristete Beschäftigung Zeitplan Vollzeit Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.