Abbott ist ein führendes, globales Gesundheitsunternehmen, das innovative Lösungen entwickelt, damit Menschen jeden Alters ein erfülltes Leben führen können. Unser Portfolio an lebensverändernden Produkten umfasst das gesamte Gesundheitsspektrum, mit führenden Produkten und Dienstleistungen in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährungsprodukte sowie bewährte Arzneimittel. Unsere 109.000 Mitarbeiter_innen helfen Menschen in mehr als 160 Ländern.

Besuchen Sie uns auf www.abbott.com, auf LinkedIn unter www.linkedin.com/company/abbott-/, auf Facebook unter www.facebook.com/Abbott und auf Twitter @AbbottNews und @AbbottGlobal.

In Deutschland ist Abbott mit mehr als 3.000 Mitarbeiter_innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Witten, Jena und Köln. Abbott Automation Solutions GmbH in Hamburg (ehemals GLP Systems) ist nun Teil von Abbott.

Die Abbott Abbott Automation Solutions (AAS) Division am Standort Hamburg sucht ab sofort einen

Quality Specialist – Training and Document Control (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Steuerung der Trainingsorganisation für AAS mittels Abbott IT-Systemen des Unternehmens

• Lenkung von qualitätsrelevanten Dokumentenänderungen

• Erstellen, prüfen und abnehmen von qualitätsrelevanten Systemdokumenten

• Pflege der elektronischen Ablage der Entwicklungsakten

• Unterstützung bei der Vorbereitung des Managementreviews und Koordination der ISO-Zertifizierung

• Mitwirken bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems

• Erstellung und Durchführung von firmeninternen QM-Schulungen

• Normen und Richtlinien-Recherche

• Audit Remediation

• Projektarbeit

• Sonderaufgaben gemäß Weisung durch den Vorgesetzten

Erforderliche Ausbildung, berufliche Kenntnisse und persönliche Eigenschaften:

• Mind. technische Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung (Meister, Techniker Elektrotechnik/ Elektronik, Mechanik), oder vergleichbare Qualifikation

• Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement idealerweise im der Medizintechnik

• Erfahrung in der Erstellung von technischen und qualitätsrelevanten Beschreibungen

• Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485 und / oder ISO 9001

• Analytische Fähigkeiten (Ursache-Wirkungs-Analysen)

• Gute PC-Kenntnisse, insbesondere MS-Office-Anwendungen

• Sehr gute sprachliche Ausdrucksfähigkeit sowie die Fähigkeit, Texte zielgruppenorientiert zu verfassen

• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Teamfähig

• Lösungsorientierte Arbeitsweise