主要工作/ Main Activities

？ 准备注册资料。

？ 翻译、整理打印相关的资料。

？ 检查实验资料，与相关部门、QC、生产等部门联系。

？ 需要时注册资料的送审和与政府部门的联络。

？ Prepare registration documents

？ Translate and edit concerned files

？ Check the analytical documents, coordinate with relevant departments, QC, Production department, etc

？ To submit registration document and to keep contact with government administration in case of need.

其他/ others

？ 关注产品的进程。

？ 注册文件的存档和整理应用

？ Take care of the registration process

？ Filing and using the registration document.

复杂程度/ Degree of complexity

？ 掌握国家有关药品的各种法规。

？ 熟悉各类产品的注册程序。

？ Master the relevant drug laws .

？ Keep update registration procedure。

自主性/ Automaticity

？ 在注册经理的指导下，有步骤地进行注册的相关助理工作。

？ Under the lead of the registration manager, do the assistant work step by step.

能力要求/ Competence

？ 制药、医学类或相关专业大学学历，并有相关注册工作经验。

？ 了解药品注册工作程序

？ 良好的沟通技巧和独立工作能力。

？ 英文和计算机操作良好。

？ University degree in Pharmacy and medical or relevant specialty.

？ Master the registration procedure.

？ Work independently and good communication

？ Good English and computer skill.

上班地址：上海市南京西路388号仙乐斯广场1805-1806室