PRINCIPAL PROPOSITO DEL PUESTO

Organizar el sector de Polvos estériles Betalactámicos velando por la seguridad de las personas, el cumplimiento de las normas GMP y los estándares de calidad establecidos por Abbott.

Garantizar el suministro de productos de acuerdo con las necesidades de planificación y del negocio.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES :

• Administrar los recursos de acuerdo con las necesidades de producción.
• Chequeo de Línea y liberación de procesos de dosificado, revisado y acondicionamiento de polvos estériles betalactámicos.
• Revisión de documentación de proceso, batch récords y archivo de la documentación del sector.
• Supervisión durante el proceso minimizando la generación de no conformidades durante el mismo.
• Detección, seguimiento y resolución de no conformidades, acciones de CAPAs y controles de Cambio.
• Cumplimiento y supervisión de aplicación de procedimientos GMP de impacto en su sector.
• Capacitación del personal en los procedimientos que impactan en Polvos Betalactámicos siguiendo el cronograma de capacitaciones anuales.
• Redacción y/o revisión de Procedimientos Operativos Estándares.
• Seguimiento de la producción en pos del cumplimiento de los estándares de calidad establecidos por Abbott y los tiempos especificados en el plan de producción semanal y mensual.
• Detectar e implementar puntos de mejora en los procesos no solo a nivel eficiencia sino también en cuanto a la calidad de los mismos, con el fin de evitar observaciones críticas y/o mayores en auditorias.
• Mantener las áreas de Polvos Betalactámicos y No Betalactámicos ordenadas, limpias y correctamente rotuladas, al igual que los equipos y contenedores
• Cumplir con los compromisos asumidos en los proyectos de ahorro y proponer ideas para incrementar la productividad del sector, la capacidad productiva y reducir los costos.

REQUISITOS:

• Estudiante o egresado de las carreras de Farmacia, Bioquímica, biotecnología, química o carrera afín.

• Experiencia previa en liderazgo de equipos.

• Al menos 3 años de experiencia trabajando en la industria farmaceutica.

• Se valora la experiencia previa en procesos asépticos.

• Conocimiento de normas GMP.

• Conocimiento de procesos de fabricación y equipos productivos.

• Conocimientos básicos de idioma inglés y manejo de PC entorno office para reportes de rutina.

• Preferentemente conocimientos de SAP.

• Se valorará experiencia previa en liderazgo.