Über AbbVie AbbVies Mission ist es innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen und die medizinischen Herausforderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienstleistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan-Aesthetics. Für weitere Informationen über AbbVie besuchen Sie uns bitte unter www.abbvie.com. Folgen Sie @abbvie auf Twitter, Facebook, Instagram, YouTube und LinkedIn. Für unser eigenes klinisches Forschungsteam in Deutschland suchen wir ab sofort einen Senior Clinical Research Associate (m/w/d) – unbefristet Als Senior Clinical Research Associate nehmen Sie in der klinischen Prüfung unserer Arzneimittel eine Schlüsselrolle ein: Sie sind für die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben Ihrer mehrjährigen Monitoringkompetenz ist Ihre Erfahrung im Studienmanagement und Ihr Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung „Clinical Site Management“ bieten sich Ihnen vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten. Ihre Möglichkeiten bei AbbVie: Studienmanagement: Sie sind für eine Auswahl von Studien verantwortlich – von der Auswahl der Zentren über die Durchführung, bis zum Abschluss. Koordination: Sie arbeiten eng mit Ihren lokalen CRA Kollegen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und tragen durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei. Monitoring: Sie betreuen eine Auswahl von Prüfzentren und überwachen die Zusammenarbeit mit Partnern und Behörden sowie das gesamte Site-Management Ihrer lokalen CRA Kollegen. Compliance: Sie stellen sicher, dass in Ihren Projekten sämtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prüfzentren jederzeit inspektionsbereit sind. Qualifikationen Das bringen Sie mit: Bachelor oder gleichwertiger Abschluss, idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin, Naturwissenschaft, Pharmazie) Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards Planungskompetenz, exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermögen, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Ausgezeichnete soziale Kompetenz, Begeisterungsfähigkeit, Reflexionsvermögen, Flexibilität und Überzeugungskraft Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Freuen Sie sich unter anderem auf: Die Chance, moderne klinische Forschung in verantwortlicher Position mitzugestalten Möglichkeit „home-based“ zu arbeiten Ein agiles und hilfsbereites Team, das Sie auf Ihrem Weg in die Welt von AbbVie unterstützt Einen Arbeitgeber, der bereits als „Top Employer“ und mit dem „Corporate Health Award“ ausgezeichnet wurde Sie wollen mit uns den nächsten Karriereschritt gehen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung als „Senior Clinical Research Associate“ (m/w/d). Bitte geben Sie in Ihrem Motivationsschreiben auch Ihre Gehaltsvorstellung sowie Ihr frühestes Startdatum bzw. Ihre Kündigungsfrist an. AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen. Erfahren Sie mehr über AbbVie Deutschland auf www.abbvie.de. Auf www.abbvie-care.de erhalten Sie weitere Informationen zu den Erkrankungen, für die AbbVie aktuell therapeutische Angebote hat. Reisebereitschaft Ja, 50 % der Zeit Stellentyp Erfahren Zeitplan Vollzeit Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.