La mission d’AstraZeneca est de créer une différence significative pour la vie des patients et pour nos collaborateurs qui œuvrent en ce sens chaque jour.

Chez AstraZeneca, nous estimons que la meilleure manière d’aider les patients est de faire avancer le progrès scientifique. Ceci est notre ADN : nous repoussons les frontières de la science pour délivrer des médicaments qui changent la vie des patients. Nous concentrons notre recherche dans trois domaines thérapeutiques majeurs dans lesquels nous pensons pouvoir apporter une différence significative pour les patients : les maladies cardiovasculaires et du métabolisme, l’oncologie, et les maladies respiratoires. En étant pionnier dans le domaine de la science, nous sommes persuadés de pouvoir transformer la vie des patients.

En France, nous sommes plus de 1000 collaborateurs engagés dans toutes les étapes de la vie du médicament. Le siège se trouve à Courbevoie – La Défense et un site de production est installé à Dunkerque, un site d’excellence dans la fabrication des inhalateurs sous forme pressurisée

Nos compétences et nos ressources sont axées sur le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription pour répondre aux défis parmi les plus importants en matière de santé.

Pour notre usine située à Dunkerque, nous recherchons à renforcer en CDI notre équipe actuelle en Qualité en intégrant un

Spécialiste AQ opérationnelle- libération des lots (H/F)

Rattaché(e) au Responsable libération et réclamations clients, votre mission principale est de garantir la qualité des produits libérés pour nos patients dans le respect des référentiels qualité.

Vos principales missions sont :

• Réaliser la libération des lots de produits finis pour les marchés Europe, US, Japon et international, dans le respect des délais et des bonnes pratiques de fabrication.
• Utiliser les outils d’amélioration continue pour les activités associées à la libération (planification/ revue des dossiers de lot / indicateurs notamment)
• En tant que client de l’AQ opérationnelle, vous êtes en mesure de clarifier l’attendu pour libérer les lots en termes de gestion de Déviation et/ou OOS.
• Participer à la formation AQ des collaborateurs du site.
• Piloter la réalisation des revues qualité produit

Votre Profil :

Pharmacien inscriptible en section B, vous disposez d’une première expérience significative au sein d’un site de production pharmaceutique, en production ou en assurance qualité. 

Vous avez une connaissance approfondie des BPF et une bonne connaissance des processus qualité.

Vous utilisez l’anglais à l’écrit et à l’oral. Un niveau B2 est essentiel pour bâtir des échanges constructifs avec vos pairs et collègues au sein du Groupe AstraZeneca.

Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site et vos clients internes.

Vous souhaitez rejoindre une structure dynamique dans un environnement international, merci de transmettre votre candidature avant le 22 novembre (date limite de candidature) en postulant sur notre site AstraZeneca.

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Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.