A AstraZeneca é uma das empresas biofarmacêuticas mais fascinantes do mundo. Dos pesquisadores à equipe de vendas, dos técnicos de laboratório ao departamento jurídico, todos temos a missão de transformar ideias em ciência, ciência em medicamentos revolucionários que salvem e prolonguem a vida dos pacientes e beneficiem a sociedade. Nosso portfólio é sólido e nosso pipeline é inovador com foco em medicamentos biológicos nas áreas Cardio-Metabólica, Respiratória e Oncológica.

Principais Responsabilidades:

• Realizar análises de viabilidade dos conceitos de projetos clínicos (study design concepts) a fim de estabelecer o potencial e possíveis dificuldades dos projetos de pesquisa clínica no Brasil.
• Fornecer suporte médico-científico na aprovação das instâncias regulatórias dos projetos de pesquisa clínica, provendo textos técnicos e decisões quanto aos questionamentos dos órgãos regulatórios.
• Participar das reuniões de investigadores (pesquisadores), apresentando o protocolo de pesquisa e dirimindo dúvidas sobre as avaliações e procedimentos médicos.
• Participar da seleção de centros e investigadores para as pesquisas clínicas junto com o time local da pesquisa, assim como da abertura dos centros selecionados, apresentando o protocolo de pesquisa e dirimindo dúvidas sobre a inclusão dos pacientes, avaliações e procedimentos médicos dos estudos.
• Fornecer suporte na elucidação de eventos adversos e desfechos clínicos dos sujeitos de pesquisa.
• Coordenar estudos clínicos locais, garantindo que todas as etapas do processo sejam cumpridas nos prazos estabelecidos.
• Capacitar as equipes de estudo nas patologias relacionadas às pesquisas clínicas.
• Avaliar os materiais promocionais, materiais relacionados a produtos e documentos, conteúdo de sites, materiais de treinamento, advisory boards, patrocínios, propostas de reuniões da AZ, co-patrocinadas e independentes, de acordo com as normas do Pharma Code.
• Garantir a avaliação dos materiais assegurando: chamadas promocionais de acordo com a legislação brasileira e Pharma Code; presença de bula mandatória; existência de referências quando necessário e respectivas numerações.
• Avaliar a veiculação de informações off-label.
• Avaliar o material com informações veiculadas à população leiga.
• Participação em eventos e Congressos

Pré-Requesitos:

• Curso Superior Concluído em Medicina ou curso superior em área de saúde com complementação de mestrado ou doutorado
• Experiência Clínica ou pela Indústria em Oncologia será um Diferencial
• Inglês avançado/fluente;
• Disponibilidade para Viagens;

A AstraZeneca é uma empregadora que oferece oportunidades iguais e considerará todos os candidatos qualificados para suas vagas, sem discriminação por motivo de deficiência, sexo ou orientação sexual, gravidez ou licença maternidade, raça ou origem nacional ou étnica, idade, religião ou crença, identidade de gênero, estado civil, status de veterano protegido (se aplicável) ou qualquer outra característica protegida por lei. A AstraZeneca só emprega indivíduos com o direito de trabalhar no (s) país (es) onde a vaga é anunciada.

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AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.