International Regulatory Affairs
Agilent hangzhouUpdate time: December 16,2019
Job Description

 

  • 协助项目组及产品经理评审确定产品全球(除中国外)上市的法规要求;
  • 根据信息输入,编写整理并提供国际注册(主要是CE,FDA及客户当地注册)所需的资料;
  • 跟踪产品检测/注册/认证的进度,确保按进度完成;
  • 负责CE技术文件的适时更新;
  • 根据客户要求,办理文书公证;
  • 维护国际注册/认证产品清单;
  • 收集更新各地区的注册认证相关法规。

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