Uždaviniai ir funkcijos:

1. Dalyvauja Naujų produktų kūrimo ir perkėlimo į gamybą procesuose.

2. Rengia, atnaujina, tikrina kokybės užtikrinimo dokumentus remiantis ISO 13485 ir GGP reikalavimais.

3. Dalyvauja įmonės kokybės užtikrinimo procesuose (dalyvauja nuokrypių, neatitikčių, skundų sprendime).

4. Koordinuoja produktų ir kritininių žalavių stabilumo tyrimus pagal patvirtintas programas, ruošia ataskaitas.

5. Koordinuoja GGP rizikos valdymo procesus:

5.1.Užtikrina rizikos valdymo veiklos įgyvendinimą dalyvaujant arba konsultuojant rizikos valdymo komandą atliekant rizikos vertinimą;

5.2.Stebi rizikos kontrolės veiklas;

6.Tikrina/tvirtina Agile sistemoje atnaujinamus dokumentus.

7. Ruošia dokumentus produktų išleidimui.

Kvalifikaciniai reikalavimai:

Baziniai reikalavimai pareigybei:

•Aukštasis universitetinis biologijos/chemijos/biochemijos išsilavinimas (magistras).

•Anglų kalba

•Kompiuterinis raštingumas (MS Office).

Žinios ir darbo patirtis, įgūdžiai:

•1 metų darbo patirtis gamybos ar mokslo padalinyje (privalumas – 1 metų vadybinio darbo patirtis).

•Kokybės vadybos sistemos standartų reikalavimų žinojimas.

•Aseptinės gamybos principų, taisyklių žinojimas ir įgūdžiai.

•GGP sistemos reikalavimų žinojimas ir įgūdžiai.

•Darbo ir elgesio kontroliuojamoje aplinkoje žinojimas.

•Dokumentavimo principų išmanymas.

•Kruopštumas, atsakingumas, pastabumas.

Atlygnimo rėžiai nuo 1600 eur (per/mėn brutto)