Hospitaler og laboratorier verden rundt bruger vores patologi testkits og reagenser til diagnosticering af cancer. I afdelingen for Immuno Histo Chemistry (IHC) under Antibody & Probe Production er vi bl.a. ansvarlige for kvalitetskontrol af produkter til IHC på både koncentrat og færdigvare niveau. Vi leder lige nu efter en effektiv, ansvarsfuld og dygtig laborant/bioanalytiker til et et-årigt vikariat i afdelingen, hvor vi pt. er 13 laboranter og 5 akademikere.

Vores primære opgave er QC af antistofprodukter, visualiseringssystemer og andre produkter til IHC på hele Dako/Agilents IHC-produkt portefølje, samt produktion af kontrolceller og processering af kontrolslides til kits. Vores afdeling yder support og udfører QC tests for mange forskellige afdelinger i produktionen i Agilent Glostrup.

Afdelingens ansvarsområder inkluderer desuden at sikre løbende optimering af produktionsprocesserne og at sikre det anvendte produktionsudstyr lever op til gældende krav, herunder validering af processer og QC-metoder samt kvalificering af udstyr. Derudover har afdelingen ansvar for at overføre nye produktionsprocesser og produkter fra R&D til Produktionen. Vores primære samarbejdspartnere er QA, RA, R&D og Marketing og Customer Service. Derudover er vi en afdeling med mange opgaver, hvor to dage aldrig er ens.

Alt arbejde foregår i henhold til ISO9001 og ISO13485, og vi arbejder efter GMP regler (Bekendtgørelse af medical device og FDA krav 21CFR820).

Om jobbet:

Som laborant i IHC vil du få et fagligt udfordrende job, hvor du vil komme til at arbejde selvstændigt med forskellige typer IHC-analyser af antistof produkter. Du vil desuden komme til at bidrage til løbende optimering af vores processer, og være med til at sikre et godt samarbejde med vores stakeholders på tværs af organisationen.

Mere konkret kommer du til at arbejde med:

• In-proces kontrol og QC-tests af en stor del af Dako/Agilents IHC-produkt portefølje (antistoffer, visualiseringsreagenser, substrater, buffere og kontrolceller)
  • Dette foregår både manuelt og på Dako/Agilents egne automatiserede instrumentplatforme
• Skæring af kontrolslides til kits
• GMP-dokumentation og indrapportering af data i henhold til interne procedurer
• Løbende optimeringsprojekter i afdelingen der fremtidssikrer produktionen mht. kapacitet, dokumentationskrav og produktkvalitet.